Tumor Pancreático - Sintomas E Tratamento

2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Última modificação: 2024-01-07 17:51

Tumor pancreático

Um tumor de pâncreas é uma neoplasia que se origina no parênquima de um órgão ou nos ductos pancreáticos. A doença por muito tempo não pode se manifestar de forma alguma, e mesmo os sintomas tardios de um tumor são frequentemente confundidos por pessoas com outras lesões do sistema digestivo. O perigo é que um tumor pancreático está sujeito a uma progressão muito rápida e metástases para os pulmões, nódulos linfáticos, ossos e fígado.

As estatísticas indicam que a cada ano cerca de 10 pessoas em todo o mundo desenvolvem um tumor pancreático. A própria doença ocupa o quarto lugar em mortalidade entre todas as oncopatologias e é diagnosticada 1,5 vezes mais frequentemente em homens. O risco de desenvolver a doença aumenta após 30 anos, e aos 70 anos está atingindo seu máximo. Assim, 63% de todos os pacientes com tumor pancreático são pessoas que ultrapassaram o limiar dos 70 anos.

Em 75% dos casos, o tumor está localizado na cabeça da glândula, a cauda e o corpo são menos freqüentemente envolvidos no processo patológico. Em 95% do pâncreas, os adenocarcinomas são formados - tumores glandulares malignos.

Conteúdo:

• Tumores pancreáticos
• Sintomas de tumor pancreático
• Estágios do tumor pancreático
• Prognóstico da doença
• Diagnóstico de tumor pancreático
• Tratamento de tumor pancreático

Tumores pancreáticos

As causas dos tumores pancreáticos ainda não são exatamente conhecidas pela ciência. Portanto, apenas os fatores de risco que podem levar a essa oncopatologia são destacados. No entanto, até 40% dos casos de todos os tumores da glândula permanecem com etiologia inexplicada.

Todas as células do corpo estão constantemente se dividindo e periodicamente aparecem aquelas que têm uma estrutura de DNA quebrada. Nesse momento, são ativados mecanismos imunológicos que destroem as células atípicas. Se a defesa natural falhar por algum motivo, as células mutadas continuam a se dividir e dar início à formação do tumor. Além disso, à medida que se acumulam, acionam um mecanismo especial que permite que se escondam dos ataques do sistema imunológico. Quando a defesa do corpo ainda reconhece o tumor, sua própria força não é mais suficiente para eliminá-lo completamente. Porém, de acordo com a luta do organismo contra a patologia, pode-se suspeitar dos primeiros sintomas de um tumor, que serão descritos a seguir.

Os fatores de risco que podem provocar o desenvolvimento de um tumor pancreático são os seguintes:

• Pancreatite crônica. Nessa doença, a glândula está em um estado de inflamação constante, que é a base da mutação celular.
• Pancreatite hereditária.
• A diabetes mellitus faz com que no sangue se mantenha constantemente um nível elevado de glicose, o que aumenta o risco de formação de tumor na glândula.
• Fumar, o que contribui para a isquemia permanente de órgãos.
• Excesso de peso.
• Cirrose do fígado.
• Úlcera estomacal que provoca mau funcionamento da microflora intestinal. Isso, por sua vez, provoca a formação excessiva de elementos tóxicos que levam ao desenvolvimento de um tumor.

• Nutrição inadequada. O risco de câncer de pâncreas aumenta com o consumo de carnes processadas (linguiça, linguiça, presunto, bacon, etc.), café, refrigerantes, carnes vermelhas fritas, alimentos que contêm grande quantidade de ácidos graxos saturados.
• Doença de Crohn, colite ulcerosa.
• Inatividade física.
• Doenças de natureza alérgica.
• Doenças da cavidade oral (pulpite, lesão de cárie no esmalte dentário, periodontite).
• Intoxicação do corpo com produtos químicos.
• Mais de 60 anos.
• Outras oncopatologias do corpo (tumores do colo do útero, garganta, intestinos, estômago, etc.).
• Raça africana.
• Mutações genéticas em sua própria estrutura de DNA.
• Tumor pancreático em parentes próximos.
• Masculino.
• Intervenções cirúrgicas adiadas no estômago.

Pancreatite crônica, adenoma pancreático e cisto são considerados pelos médicos como condições pré-cancerosas.

Sintomas de tumor pancreático

Os sintomas dos tumores pancreáticos nos estágios iniciais da oncopatologia não se manifestam de forma alguma.

No entanto, à medida que a formação maligna cresce, o paciente começa a prestar atenção aos seguintes sinais:

• Dor localizada no pâncreas. Às vezes, a dor pode ser de cintura, às vezes irradia para as costas ou para a parte superior do abdômen. Caracteriza-se pelo seu fortalecimento quando o corpo é inclinado e pelo enfraquecimento ao pressionar as pernas contra o estômago. Conforme o tumor cresce, a dor piora.
• Se o tumor se desenvolver na região da cabeça do órgão, a icterícia será diagnosticada na maioria dos pacientes. O amarelecimento da pele é acompanhado de coceira intensa, enquanto a urina fica mais escura e as fezes mais claras.
• As fezes adquirem um odor fétido e, em consistência, são predominantemente oleosas e líquidas.
• A perda de peso é um sintoma muito comum que indica uma lesão tumoral maligna do pâncreas. É observada em 92% dos pacientes. A perda de peso é explicada pelo fato de o processo normal de absorção das gorduras no intestino ser interrompido, uma vez que o pâncreas não secreta as enzimas necessárias a esse processo.
• A anorexia se desenvolve em 64% dos pacientes em caso de lesão na cabeça da glândula. Quando o tumor está localizado em outras partes do órgão, a anorexia será detectada apenas em 30% dos pacientes.
• O vômito é um sintoma de que um tumor transferiu o duodeno ou bloqueou o lúmen do estômago.

• O diabetes mellitus secundário com aumento do volume de urina excretada e com sede intensa é um sintoma comum dessa oncopatologia.
• As varizes do esôfago e estômago, que provocam hemorragia interna, não são excluídas.
• Às vezes, a doença se manifesta com sintomas de colecistite aguda ou pancreatite.

Os sintomas aumentam gradualmente e a dor piora à medida que a doença progride. O tumor está sujeito a metástases. Envia células atípicas para os gânglios linfáticos (os nódulos localizados próximos ao pâncreas são os primeiros a serem afetados), para o sistema circulatório (é assim que outros órgãos internos são afetados), para o peritônio (os intestinos e os órgãos pélvicos são afetados).

Além disso, o próprio tumor é capaz de crescer nos ductos biliares, no estômago e em grandes vasos. Esta é a chamada penetração do tumor.

Estágios do tumor pancreático

Existem quatro estágios de tumores pancreáticos. No entanto, o estágio "câncer no local" ou estágio zero pode ser anotado separadamente. Uma pessoa não apresenta sintomas da doença, apenas um pequeno número de células da glândula sofre mutação. Esta fase pode ser identificada apenas com a ajuda de métodos de exame instrumentais (ressonância magnética, ultra-som, TC).

Os principais estágios dos tumores pancreáticos são os seguintes:

1. O primeiro estágio é dividido em dois subestágios - 1A e 1B. No estágio 1A, o tumor está localizado apenas na própria glândula e não ultrapassa 2 cm de tamanho. Se não estiver localizado próximo à saída para o duodeno (neste caso, náuseas e diarreia ocorrem frequentemente), então nenhum sintoma da doença será observado. No estágio 1B, o tumor aumenta de tamanho, às vezes aparecem sintomas de icterícia, dor, náusea e vômito.
2. O segundo estágio também é dividido em dois subestágios - 2A e 2B. O primeiro deles é caracterizado pelo crescimento do tumor em órgãos próximos, nas vias biliares, e o segundo por metástase em linfonodos regionais. Nesse caso, já podem ocorrer fortes dores abdominais, podendo ocorrer anorexia, vômitos e diarréia.
3. No terceiro estágio da doença, os grandes vasos são danificados (artéria hepática, artéria mesentérica superior, tronco celíaco, veia porta, veias do intestino grosso e outros órgãos).
4. O quarto estágio da doença é caracterizado por metástases que afetam outros órgãos, mesmo os distantes, por exemplo, o cérebro ou os ovários. Os sintomas estão atingindo o máximo e dependem muito de qual outro órgão é afetado pelos tumores filhos.

Prognóstico da doença

O prognóstico da doença é na maioria das vezes extremamente desfavorável. A expectativa de vida média de pacientes com tumor maligno do pâncreas é de 4 a 6 meses. Apenas 3% das pessoas vivem cinco ou mais anos. Isso se deve ao fato de que um tumor da glândula é mais freqüentemente diagnosticado em estágios posteriores, e o número esmagador de pacientes são idosos que não podem ser submetidos a uma operação radical. No entanto, quando um tumor em estágio zero é detectado, a eficiência do tratamento chega a 99%.

Diagnóstico de tumor pancreático

O diagnóstico de tumores pancreáticos apresenta certas dificuldades, uma vez que os sintomas da doença costumam ser confusos. Não mais do que 30% dos tumores são encontrados antes dos 2 meses de idade.

Os seguintes testes laboratoriais permitem suspeitar de oncopatologia:

• Análise geral de sangue. A VHS e a contagem de plaquetas aumentam, a hemoglobina diminui.
• Um exame bioquímico de sangue indica um aumento da bilirrubina no sangue, um aumento no número de enzimas hepáticas.
• Determinação de marcadores tumorais no sangue. A possibilidade de realização de uma operação é indicada pelo marcador CA-19-9, que, nas fases iniciais do desenvolvimento do tumor, não é detectado. Em 50% dos pacientes, o marcador CA-125 é detectado. Para as fases posteriores do desenvolvimento da oncopatologia, os testes para os marcadores CF-15, CA-494, etc. serão positivos.

As técnicas de diagnóstico instrumental permitem com um maior grau de probabilidade determinar a presença de um processo tumoral:

• Ultra-som dos órgãos abdominais.
• A tomografia computadorizada e a ressonância magnética permitem a visualização de um tumor menor que 1 cm, além de auxiliar na identificação de metástases.
• PET ajuda a detectar tumores malignos e suas metástases.
• A colangiopancreatografia retrógrada é uma técnica invasiva e pode detectar tumores maiores que 2 cm.

Uma biópsia seguida de um exame histológico do material é realizada durante a laparoscopia diagnóstica ou diretamente durante a operação.

Tratamento de tumor pancreático

O tratamento de um tumor pancreático envolve a remoção cirúrgica. Para isso, os tecidos dos órgãos modificados são excisados. Se não houver contra-indicações para a cirurgia, é aconselhável realizar a remoção radical da neoplasia e do próprio pâncreas. Ao mesmo tempo, a vesícula biliar, duodeno, parte do estômago e intestinos são freqüentemente removidos do corpo junto com a glândula. Dentro de 5 anos após essa operação, não mais do que 25% dos pacientes vivem. Além da ressecção completa, ressecções distais e segmentares são possíveis.

Em alguns casos, não é possível remover completamente o tumor, mas as operações ainda são realizadas. Seu objetivo é facilitar a vida dos pacientes. Para isso, as metástases podem ser removidas, a obstrução das vias biliares ou intestinos pode ser eliminada. É possível remover uma parte do tumor para que ele pare de pressionar as terminações nervosas e não cause dor forte ao paciente.

Já para o tratamento medicamentoso do câncer de pâncreas, a quimioterapia é utilizada para esse fim. Tem como objetivo suprimir o crescimento de células anormais. Os medicamentos usados para esse fim são Semustin, Fluorouracil, Estreptozocina, etc. É possível uma combinação de vários medicamentos.

A deficiência enzimática é compensada pela ingestão de preparações enzimáticas - Creon, Pancitrato, Pancrease.

Todos os pacientes com tumores pancreáticos devem seguir uma dieta rica em proteínas e gorduras, o que irá prevenir o desenvolvimento de anorexia.

A radioterapia pode ser prescrita antes da cirurgia para reduzir o tamanho do tumor, durante a mesma para prevenir a recorrência da doença ou se a operação não for possível.

Herício contra tumor pancreático

Hericium é um fungo que cresce em tocos e troncos de árvores mortas. A medicina oriental usa o pente hericium (nome científico do fungo) desde os tempos antigos. Os médicos chineses modernos prescrevem-no para o tratamento de tumores malignos, equiparando o efeito de seu uso à radioterapia ou quimioterapia. Hericium também é utilizado no caso de já não ser possível realizar uma operação para remover um tumor pancreático.

Devido à inclusão de ácidos graxos YA-2, fenóis, beta-glucanas e outros polissacarídeos na composição do fungo, é possível auxiliar o organismo no combate à oncopatologia. Essas mesmas substâncias podem aumentar o efeito da quimioterapia em 2 a 7 vezes.

Cientistas japoneses realizaram um experimento com ratos. Os roedores foram plantados com células cancerosas, e então o tumor formado foi tratado com Hericium. Como resultado, em alguns dos camundongos, o crescimento do tumor parou, e em alguns deles até diminuiu de tamanho.

Hericium pode ser usado na forma de pó ou como uma tintura. Você pode comprá-lo em uma loja online ou de fitoterapeutas (eles geralmente oferecem tinturas prontas).

Os métodos de uso do cogumelo são os seguintes:

• Mexa o pó (1 g) em um copo de água morna e deixe por 12 horas. Em seguida, a infusão resultante é dividida em três partes e bebida durante o dia, 30 minutos antes das refeições.
• Você pode preparar o remédio de maneira semelhante, mas use-o na íntegra logo após uma noite de sono com o estômago vazio.
• Você pode preparar uma infusão de 150 ml de vodka e 10 g de pó. Suportar esta infusão deve ficar em local fresco por 14 dias. Para fins profiláticos, tome uma colher de chá da infusão 3 vezes ao dia e, para fins terapêuticos, uma colher de sopa 3 vezes ao dia.
• Outra forma de usar o Hericium: em 150 ml de azeite vegetal ou de oliva aquecido em banho-maria, adicione 10 g de pó e misture bem. Em seguida, a mistura é retirada do fogo e mantida em local aquecido por 3 horas. Em seguida, é armazenado na geladeira por mais 5 dias. Pegue de acordo com o esquema descrito no terceiro parágrafo.

O autor do artigo: Bykov Evgeny Pavlovich | Oncologista, cirurgião

Educação: graduado em residência no Centro Científico Oncológico Russo. N. N. Blokhin "e recebeu um diploma na especialidade" Oncologista"