2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 21:47
Fibroma em criança
Fibroma é um tumor esférico benigno indolor feito de tecido conjuntivo. Ele está localizado em nós únicos e múltiplos (fibromatose). Existem miomas congênitos, mas aparecem com mais frequência com a idade. A criança geralmente se forma após os cinco anos.
Localiza-se em crianças, via de regra, na pele dos membros e do tronco, menos freqüentemente nas mucosas, nos órgãos internos e nas cavidades. Atingindo um tamanho grande, o tumor pode interromper o suprimento de sangue para os órgãos vizinhos, interrompendo seu funcionamento normal. O tumor em si não ulcera, não cria metástase, mas às vezes pode se tornar maligno.
As causas dos miomas em crianças não são totalmente compreendidas. Mas os especialistas concordam que a predisposição hereditária é um fator importante. Existem dois tipos de miomas: moles e duros.
O método ideal de tratamento é considerado a remoção radical da neoplasia, após o que, via de regra, é realizado seu exame histológico. Os nós únicos após a remoção raramente dão recaídas.
Às vezes, bebês e crianças pequenas têm vários nódulos de miomas chamados fibromatose em diferentes partes do corpo. Existem os seguintes tipos de fibromatose em crianças: hamartoma fibroso, fibromatose gengival, fibromatose hialina juvenil múltipla, fibromatose digital infantil, fibromatose cervical.
O hamartoma fibroso em 19% dos casos é encontrado em crianças com a idade de um ano, em outros casos com a idade de dois a quatro anos, principalmente em meninos. Afeta os membros, virilha, nádegas, axila. Os nós são cinza-amarelados. Eles são um tumor de três componentes: um componente fibroso, tecido adiposo maduro e fragmentos de piche mixóide. As recaídas são raras.
A fibromatose gengival é uma doença hereditária. É extremamente raro, geralmente em conjunto com outras doenças hereditárias com a mesma probabilidade em ambos os sexos. É um espessamento da gengiva semelhante a um tumor. Este tumor não apresentou regressão espontânea. Ocorrem recaídas.
A fibromatose hialina juvenil múltipla afeta os tecidos moles de bebês e bebês predominantemente do sexo masculino. Ele está localizado nas costas, joelhos, cabeça, nariz, orelhas. É representado por nódulos subcutâneos branco-acinzentados de até cinco centímetros de diâmetro.
A fibromatose digital infantil é uma doença que afeta as pontas dos pés, mãos e dedos de crianças, às vezes crianças mais velhas. Tumores únicos, menos frequentemente múltiplos, são representados por nódulos densos na derme com um diâmetro de dois a três milímetros.
Fibromatose do pescoço é uma doença rara em que o tecido conjuntivo substitui o músculo esternocleidomastóideo. A causa pode ser hereditariedade (patologia familiar) ou uma complicação de reumatismo com lesões no pescoço. Os nós têm vários centímetros de diâmetro.
Para crianças menores de dez anos, a operação é realizada sob anestesia geral. Em adultos mais velhos, a cirurgia pode ser realizada sob anestesia local.
Fibroma dos pulmões
Fibroma entre todas as neoplasias benignas dos pulmões foi registrado em 1-2% dos casos. A doença afeta os pulmões direito e esquerdo com igual probabilidade. É mais comum em homens. A localização geralmente é periférica.
O tumor geralmente é pequeno, vários centímetros. Porém, acontece que a neoplasia atinge um tamanho enorme, ocupando 50% da cavidade torácica. Os nós periféricos às vezes estão localizados em uma haste estreita. Não foram encontrados dados confiáveis sobre a malignidade dos miomas pulmonares.
Visualmente, o tumor é um nó denso esbranquiçado com uma superfície lisa e uniforme. A membrana mucosa que cobre o fibroma pode estar ulcerada.
As causas dos miomas pulmonares não são totalmente compreendidas. Acredita-se que um dos principais fatores seja a predisposição genética. Muitos especialistas também afirmam que os seguintes fatores aumentam a probabilidade de um tumor benigno: tabagismo, vírus, mutações, ecologia deficiente.
Existem três fases no desenvolvimento de neoplasias benignas dos pulmões: fase pré-clínica (assintomática), fase clínica inicial e fase clínica grave. No último estágio, o paciente pode sentir dor no peito, falta de ar, sangramento pulmonar, patência brônquica prejudicada.
O tratamento dos miomas pulmonares é exclusivamente cirúrgico. A intervenção cirúrgica é aconselhável o mais cedo possível, o que permite prevenir a malignidade do tumor, evitar o início de processos irreversíveis e realizar a operação mais econômica para removê-lo.
Autor do artigo: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapeuta
Educação: Instituto Médico de Moscou. IM Sechenov, especialidade - "Medicina Geral" em 1991, em 1993 "Doenças Ocupacionais", em 1996 "Terapia".
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