2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 21:47
Linfoma de células grandes
Definição de linfoma de células grandes
O linfoma de grandes células é um câncer das células do sistema linfático. Com o linfoma, as células se dividem e crescem descontroladamente, as células velhas não morrem, como deveria em um corpo saudável. Esta patologia pode ocorrer em qualquer parte do corpo, pode desenvolver-se num nódulo linfático, num grupo de gânglios linfáticos ou em órgãos internos.
Ao deslocar gradualmente células normais e saudáveis da medula óssea, as células do linfoma interferem na produção de glóbulos vermelhos, os principais fornecedores de oxigênio que protegem o corpo de infecções e plaquetas, cuja diminuição no número de células no sangue pode causar sangramento.
Existem linfomas difusos de grandes células B, com expressão característica de antígenos de linfócitos B comuns e antígenos de linfócitos B ativados. A partir desse grupo de tumores, pode-se distinguir o linfoma primário de grandes células B do mediastino e o linfoma das células do centro do folículo com alto nível de gravidade.
A doença afeta pessoas de meia-idade e idosos, os tumores afetam os gânglios linfáticos no pescoço e no peritônio, no trato gastrointestinal, testículos, ossos, tireóide e glândulas salivares e no cérebro.
Conforme a doença progride, ela envolve o fígado, os rins e os pulmões no processo tumoral. Existem também linfossarcomas difusos de grandes células B que invadem os vasos sanguíneos, órgãos respiratórios e nervos e destroem os ossos. Tímico - o linfoma primário de grandes células B do mediastino é encontrado em mulheres jovens, invade tecidos e órgãos, as metástases são uma ocorrência rara.
Linfoma anaplásico de células grandes
O linfoma anaplásico de células grandes é uma forma agressiva de linfomas de células T. Normalmente, as células T protegem o corpo destruindo bactérias nocivas e suas células doentes. Quando uma célula jovem em estágio de desenvolvimento passa para um linfócito T maduro, a formação de um grupo de células doentes pode ocorrer, afetando o aumento dos nódulos linfáticos.
A mudança nas células tumorais no linfoma anaplásico é tal que todos os sinais de maturação são completamente perdidos e se tornam semelhantes às células jovens. Este é o fenômeno da anaplasia. Nessa situação, os gânglios linfáticos do pescoço, das zonas axilar e inguinal aumentam nos grupos. A doença é acompanhada por febre, perda de apetite e, consequentemente, perda de peso.
O sistema imunológico funciona mal, o que não pode mais proteger as células saudáveis. No tratamento do linfoma anaplásico de grandes células, é detectada a presença da enzima ALK; se estiver presente, o tratamento com pequenas doses de medicamentos é sempre bem-sucedido. Freqüentemente, a quimioterapia é necessária. Na ausência da enzima ALK, o tratamento é mais difícil, mas graças ao constante surgimento de novos medicamentos, a doença pode ser superada.
Linfoma enteropático de células T
O linfoma enteropático de células T é raro em pessoas. O linfoma enteropático se forma no intestino delgado e se espalha para outros órgãos do trato gastrointestinal. Esse tipo de linfoma é quase sempre causado pela doença celíaca, uma intolerância genética à proteína glúten encontrada nos grãos.
Seus sintomas são diarréia, dor abdominal, febre, perda de peso, suor excessivo. A doença é detectada por fibrocolonoscopia ou enteroscopia. A tomografia computadorizada de tórax, abdome e pelve também é usada para descobrir se os linfonodos estão aumentados ou não. A doença está sendo tratada com vários regimes de tratamento para outros linfomas usando novos medicamentos.
Linfoma anaplásico cutâneo primário de células grandes
O linfoma anaplásico cutâneo primário de células grandes pertence à classe dos linfomas celulares indolentes, com um processo de desenvolvimento lento. Há apenas alguns anos ela foi considerada uma doença distinta, em vez de linfoma anaplásico de grandes células. Nesse caso, o tumor não se espalha mais além da pele. Há o aparecimento de um ou vários selos dolorosos de cor vermelho-púrpura, aparecendo em qualquer lugar ou em vários lugares do corpo.
Eles sobem acima da pele, as úlceras se formam com o tempo. A doença é acompanhada por febre, perda de peso e sudorese intensa. Ainda não existe um tratamento geralmente aceito para esta doença rara. Um pequeno tumor é removido ou irradiado. Quando um tumor de grande porte se espalha, o tratamento com medicamentos de nova geração é utilizado.
Linfoma hepato-esplênico de células T
O linfoma hepato-esplênico de células T pertence a uma classe de linfomas de células agressivas. Ela afeta a linfa hepático-esplênica, leva a um aumento no fígado e no baço, os gânglios linfáticos não se alteram. A doença diminui a hemoglobina, o número de leucócitos e plaquetas diminui.
Os sintomas são iguais aos de outros linfomas de células grandes. O diagnóstico é feito por exame de medula óssea ou fígado, mas a citometria de fluxo sanguíneo geralmente é suficiente. O tratamento é realizado de acordo com os esquemas usados para os linfomas de grandes células.
Autor do artigo: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapeuta
Educação: Instituto Médico de Moscou. IM Sechenov, especialidade - "Medicina Geral" em 1991, em 1993 "Doenças Ocupacionais", em 1996 "Terapia".
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