Degeneração Pigmentar Da Retina

2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 21:47

Degeneração pigmentar da retina

Conteúdo:

• Sintomas de distrofia pigmentar da retina
• Causas da degeneração pigmentar da retina
• Diagnóstico da distrofia pigmentar da retina
• Tratamento da distrofia pigmentar da retina

Esta é uma doença rara que afeta uma em cada 5.000 pessoas. A distrofia pigmentada, ou retinite, ocorre com mais frequência em homens. Isso pode acontecer em qualquer idade, incluindo crianças.

Para a grande maioria das pessoas que encontraram essa forma de distrofia antes dos 20 anos, a capacidade de leitura permanece inalterada e o grau de acuidade visual é superior a 0,1. Na faixa etária de 45 a 50 anos, o grau de acuidade visual é inferior a 0,1, a capacidade de leitura está completamente perdida. Mais informações sobre os sintomas, causas e tratamento da doença.

Sintomas de distrofia pigmentar da retina

As principais manifestações da doença incluem:

• Hemeralopia, ou "cegueira noturna" - é formada devido ao dano a um dos componentes da retina, ou seja, as hastes. Ao mesmo tempo, a habilidade de orientação é praticamente perdida com iluminação insuficiente. É a hemeralopia que deve ser considerada a manifestação primária da doença. Pode ocorrer cinco ou até 10 anos antes das primeiras manifestações óbvias na retina;
• Deterioração constante da visão periférica - começa com um estreitamento mínimo dos limites da visão periférica. No quadro de um desenvolvimento posterior, pode levar à sua perda total. Esse fenômeno é denominado visão tubular ou em túnel, em que apenas uma pequena área “visual” permanece no centro;
• Agravamento da acuidade visual e percepção de cores - é observado nos estágios mais avançados da doença e é causado pela degradação dos cones na região central da retina. O desenvolvimento sistemático da doença provoca cegueira.

Causas da degeneração pigmentar da retina

Só existe um motivo para o surgimento da distrofia pigmentar, para entendê-la é necessário entender a anatomia do olho humano. Assim, a membrana sensível à luz do olho ou da retina inclui duas categorias de células receptoras. Estamos falando de bastonetes e cones, que receberam esses nomes apenas por causa de sua forma. A grande maioria dos cones está localizada na região central da retina, o que garante acuidade e percepção de cores ideais. Os bastonetes estão distribuídos ao longo da própria retina, controlam a visão periférica e permitem ver em condições de pouca luz.

Quando genes específicos que fornecem nutrição e função da retina são danificados, a destruição sistemática da região externa da retina é observada. Ou seja, exatamente onde os bastonetes e cones estão localizados. Esses danos afetam principalmente a periferia e desaparecem em 15-20 anos. É esse processo de longo prazo que é a única razão para o desenvolvimento da distrofia pigmentar.

Diagnóstico da distrofia pigmentar da retina

O diagnóstico da distrofia pigmentar nos estágios primários da doença tem características próprias. Em primeiro lugar, porque é difícil na infância. Sua implementação só é possível em crianças com seis anos ou mais. A doença costuma ser detectada após o aparecimento de dificuldades de orientação ao entardecer ou à noite. Nesse caso, a doença já está progredindo há muito tempo.

Como parte do exame, o grau de acuidade visual e percepção periférica é revelado. O fundo do olho é examinado o mais de perto possível, porque é nele que as alterações podem aparecer. O sinal mais óbvio de uma alteração que é revelada durante o exame do fundo são os corpúsculos ósseos. Eles representam áreas em que ocorre a destruição progressiva de células do tipo receptor.

Para confirmar o diagnóstico, pode-se recorrer às pesquisas eletrofisiológicas, pois são elas que revelam plenamente as capacidades de "funcionamento" da retina. Além disso, com a ajuda de equipamento especializado, é realizada a avaliação da adaptação ao escuro e da capacidade de navegar em uma sala escura.

Se houver suspeitas e, além disso, for estabelecido o diagnóstico de distrofia pigmentar da retina, levando-se em consideração o componente genético da doença, recomenda-se examinar os parentes mais próximos da pessoa. Isso ajudará a identificar a doença o mais cedo possível.

Tratamento da distrofia pigmentar da retina

Até o momento, o tratamento da distrofia pigmentar é complexo. Portanto, para interromper a progressão da doença, complexos vitamínicos, medicamentos que melhoram a nutrição dos olhos e o suprimento de sangue para a retina devem ser usados. Podem ser não apenas injeções, mas também gotas. Além desses fundos, a classe de biorreguladores de peptídeos é amplamente utilizada. Eles são projetados para otimizar a nutrição e a capacidade regenerativa da retina.

Também são usados métodos fisioterapêuticos que melhoram tudo relacionado ao suprimento de sangue na área do globo ocular. Assim, o processo patológico é inibido. Com monitoramento constante, é possível alcançar a remissão. Os óculos Sidorenko devem ser considerados um dispositivo eficaz, projetado para uso em casa. Eles combinam quatro métodos de exposição ao mesmo tempo e serão mais eficazes nos estágios iniciais da distrofia pigmentar.

Ressalte-se a lista de orientações experimentais fundamentalmente novas no tratamento da doença apresentada. Estamos falando sobre terapia genética, que permite restaurar os genes que foram danificados. Além disso, os cirurgiões estão introduzindo implantes mecânicos especiais na área dos olhos, que agem de forma semelhante à retina. Eles permitem que as pessoas que perderam a visão naveguem livremente em ambientes fechados e até mesmo ao ar livre. Além disso, com esses implantes, o processo de autocuidado se torna muito mais fácil.

Assim, a distrofia pigmentar é um problema de visão sério e progressivo. Seus sintomas na fase inicial são difíceis de reconhecer, mas não se deve esquecer a predisposição genética para a doença. Se diagnosticada precocemente, a distrofia pigmentar será muito mais fácil de tratar.

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O autor do artigo: Degtyareva Marina Vitalievna, oftalmologista, oftalmologista