Sarcoma Sinovial - Causas, Sintomas, Prognóstico, Tratamento

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Sarcoma sinovial

O sarcoma sinovial, ou sinovioma maligno, é uma lesão tumoral de tecidos moles na área das articulações das pernas, braços ou pescoço. É uma forma bastante rara de câncer, diagnosticada em 2-3 entre um milhão de pessoas. Na maioria das vezes, o sarcoma sinovial afeta pessoas entre 15 e 25 anos e é mais comum na população masculina.

A doença afeta as membranas sinoviais das articulações, tendões. Até metade dos casos de sinovioma se desenvolve nas articulações das pernas, mais freqüentemente no joelho. O segundo local mais comum de localização do tumor são as mãos. Em casos mais raros, a doença afeta o pescoço ou a cabeça. Uma característica comum do câncer sinovial é a capacidade de recorrência, retornando nos primeiros três anos após o tratamento. Em metade desses casos, as metástases se espalham para os pulmões, linfonodos e medula óssea.

As metástases de sarcoma em cada segundo caso migram e crescem na medula óssea, nódulos linfáticos, pulmões. Foram notados casos de detecção de metástases na próstata, no coração e no cérebro.

O sarcoma sinovial é uma doença perigosa e de rápida progressão, difícil de tratar. Portanto, o tratamento do sinovioma deve ser realizado por oncologistas com ampla experiência profissional.

Conteúdo:

  • Causas do sarcoma sinovial
  • Sintomas de sarcoma sinovial <
  • Diagnóstico de sarcoma sinovial
  • Métodos de tratamento
  • Previsão

Causas do sarcoma sinovial

Sarcoma sinovial
Sarcoma sinovial

As razões confiáveis para o desenvolvimento do sarcoma sinovial não foram esclarecidas. Há uma suposição científica de que a patologia está associada ao fenômeno da translocação cromossômica, em que há uma interação entre genes de diferentes cromossomos, em decorrência da qual aparece um gene mutante que provoca uma sinóvia.

Sintomas de sarcoma sinovial

O sinovioma maligno nos estágios iniciais do crescimento do tumor é assintomático, o que complica o diagnóstico e o tratamento oportuno.

Os sintomas do sarcoma sinovial dependem de onde ele está localizado e podem incluir:

  • dor na área afetada;
  • o aparecimento de um tumor inchado, que pode ser firme ou macio;
  • limitar a amplitude de movimento na articulação;
  • calor;
  • dormência devido à pressão da neoplasia sobre os nervos;
  • fadiga, letargia;
  • perda de peso, falta de apetite;
  • aumento dos gânglios linfáticos na fase de metástase.

Se o sarcoma se desenvolver no pescoço ou na cabeça, haverá dificuldade para respirar e engolir, geralmente uma mudança na voz.

Diagnóstico de sarcoma sinovial

Os sinais de um sinovioma maligno às vezes podem ser confundidos com alguma outra doença:

  • inflamação do tecido sinovial - sinovite;

  • inflamação da cápsula articular - bursite;
  • inflamação das articulações ou artrite.

Portanto, é dada muita atenção ao diagnóstico da doença, e toda uma gama de testes é usada para obter resultados de pesquisa precisos:

  • análise imunológica de tecido tumoral;
  • uma biópsia, na qual um pequeno pedaço de tecido afetado é retirado para exame detalhado ao microscópio;
  • teste genético para detectar anormalidades cromossômicas;
  • angiografia ou exame do estado dos vasos sanguíneos no local do tumor;
  • Raio X da articulação;
  • varredura de radioisótopos, uma vez que o tecido canceroso tende a acumular isótopos de estrôncio quando eles são introduzidos no corpo.

Métodos de tratamento

Métodos de tratamento
Métodos de tratamento

O sarcoma sinovial é uma doença grave e requer terapia combinada. Os métodos de tratamento são semelhantes aos de outras formas de tumores malignos:

  • cirurgia;
  • radioterapia;
  • quimioterapia.

É muito mais fácil curar pequenos tumores que podem ser removidos com cirurgia. Para os tumores que já passaram para o estágio de formação metastática, uma operação não é suficiente; nesses casos, todas as opções de terapia são utilizadas.

A cirurgia é o principal tratamento indicado para o sarcoma sinovial. Permite remover o tumor no local de sua localização principal e é eficaz em 50-70% dos casos.

A quimioterapia envolve o uso de drogas quimioterápicas, este método é sempre indicado na presença de metástases. Os principais ingredientes ativos dos medicamentos são a ifosfamida e o cloridrato de doxorrubicina, cuja atividade visa destruir as células cancerosas e eliminar os tumores. A quimioterapia não é um método 100% bem-sucedido de tratamento do sarcoma sinovial, e o resultado é observado apenas se as células cancerosas forem sensíveis às drogas citostáticas.

A radioterapia, ou radioterapia, mata as células cancerosas usando radiação. Este método pode ser atribuído:

  • imediatamente antes da cirurgia para reduzir o tamanho do tumor;
  • após o tratamento cirúrgico em caso de detecção de metástases.

Os procedimentos de radioterapia são realizados no departamento de radiologia. Antes de iniciar o tratamento, exames completos são realizados usando tomografia computadorizada e ressonância magnética para determinar a localização exata do tecido canceroso. Essa abordagem é necessária para eliminar o número máximo de células tumorais e preservar o tecido saudável de maneira ideal.

Para obter o efeito do tratamento, a radioterapia é prescrita em vários cursos, aos quais o paciente se submete por 4 a 6 meses. A radioterapia administrada após a cirurgia reduz significativamente o risco de cânceres recorrentes.

Previsão

O prognóstico do sarcoma sinovial depende do tamanho do tumor, da presença de metástases e do envolvimento dos linfonodos no processo patológico. Para pacientes com diagnóstico precoce, o prognóstico é bom. No entanto, em pessoas com tumores maiores que 6 cm, há um risco muito alto de metástases e, se as metástases se espalharem por todo o corpo, o prognóstico de cura é ruim.

O diagnóstico precoce da doença é de grande importância para a manutenção não só da saúde, mas também da vida humana.

A cada dia a probabilidade de formação de metástases aumenta, por isso é necessário consultar um oncologista primeiro, mesmo nos sinais e alterações mais insignificantes na área articular.

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O autor do artigo: Bykov Evgeny Pavlovich | Oncologista, cirurgião

Educação: graduado em residência no Centro Científico Oncológico Russo. N. N. Blokhin "e recebeu um diploma na especialidade" Oncologista"

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