2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 21:47
Causas e sintomas da distrofia
O que é distrofia?
A distrofia é um processo patológico que leva à perda ou acúmulo de substâncias por tecidos que não são característicos dela em estado normal (por exemplo, acúmulo de carvão nos pulmões). Com a distrofia, as células e a substância intercelular são danificadas, e como resultado o funcionamento do órgão doente também é interrompido. Um complexo de mecanismos - o trofismo - é responsável pelo metabolismo e preservação da estrutura celular. É ela quem sofre de distrofia: a autorregulação das células e o transporte de produtos metabólicos são interrompidos.
A distrofia afeta mais frequentemente crianças com menos de três anos de idade, o que leva a um atraso no desenvolvimento físico, intelectual e psicomotor, distúrbios do sistema imunológico e do metabolismo.
Tipos de distrofia
Existem várias classificações de distrofia. Dependendo do tipo de distúrbio metabólico, é dividido em distrofias de proteínas, gorduras, carboidratos e minerais. Por localização, a distrofia é celular, extracelular e mista. A distrofia adquirida e a congênita podem ser por etiologia (origem). A distrofia congênita é sempre determinada geneticamente: distúrbios metabólicos de proteínas, carboidratos e gorduras são hereditários. Uma ou outra enzima que participa do metabolismo pode estar ausente, o que leva à degradação incompleta e ao acúmulo de produtos metabólicos nos tecidos. Diferentes tecidos são afetados, mas o sistema nervoso central sempre sofre, o que leva à deficiência de certas enzimas. São doenças muito perigosas, pois a deficiência de certas enzimas pode causar a morte.
Além disso, a distrofia é dividida em três tipos: hipotrofia, hipostatúria e paratrofia.
A hipotrofia é a forma mais comum da doença atualmente. É expressa no peso corporal insuficiente de uma pessoa em relação à sua altura e pode ser pré-natal (congênita), pós-natal (adquirida) e mista.
A paratrofia é uma violação da nutrição e do metabolismo, expressa pelo excesso de peso corporal.
Hipostaturação - mesma falta de peso e altura de acordo com as normas de idade.
Quando a distrofia se desenvolve como resultado de deficiência de proteína-energia, é chamada de primária se acompanha outra doença - secundária.
Causas da distrofia
A distrofia pode ser causada por muitas razões diferentes. Além dos distúrbios metabólicos genéticos congênitos, o aparecimento da doença pode causar doenças infecciosas, estresse e má nutrição. Além disso, as causas da distrofia podem ser um estilo de vida impróprio, fatores adversos externos, imunidade fraca, doenças cromossômicas.
Existe um equívoco de que apenas crianças que nasceram prematuramente são suscetíveis à distrofia. Mas a doença pode ocorrer devido ao jejum prolongado ou excessos (especialmente alimentos que contenham carboidratos), problemas do trato gastrointestinal, doenças somáticas, etc.
A distrofia congênita freqüentemente ocorre devido à idade muito jovem ou, ao contrário, à idade avançada da mãe da criança doente.
Sintomas de distrofia
Os sintomas da distrofia aparecem apenas dependendo de sua forma e gravidade. Os sinais comuns da doença são considerados agitação, perda de apetite e sono insatisfatório, fraqueza, fadiga, retardo de crescimento (em crianças), perda de peso, etc.
Com a hipotrofia (graus I - II), o peso corporal diminui (em 10–30%), observa-se palidez, diminuição do tônus muscular e da elasticidade do tecido, o tecido subcutâneo torna-se mais fino ou desaparece e surge a deficiência de vitaminas. Nos pacientes, a imunidade é prejudicada, o fígado pode aumentar, as fezes são perturbadas (alternância de prisão de ventre e diarreia).
Com a hipotrofia de grau III ocorre o esgotamento, a pele perde a elasticidade, os globos oculares afundam, a respiração e os batimentos cardíacos são perturbados, a pressão arterial e a temperatura corporal diminuem.
A paratrofia é expressa na deposição excessiva de gordura no tecido subcutâneo. O paciente está pálido e sujeito a reações alérgicas; distúrbios intestinais, disbiose, anemia são observados; o intertrigo freqüentemente aparece nas dobras da pele.
A hipostaturação freqüentemente acompanha a hipotrofia de grau II - III. Seus sintomas são palidez, diminuição da elasticidade do tecido, distúrbios funcionais do sistema nervoso, distúrbios metabólicos e diminuição da imunidade. A hipostatura é uma forma persistente de distrofia, por isso existem algumas dificuldades no seu tratamento. Vale ressaltar também que a ausência de outros sintomas de distrofia (perda de peso, fraqueza etc.) pode considerar a hipostatura um sinal normal de baixa estatura constitucional.
Tratamento de distrofia
O tratamento da distrofia deve ser sempre abrangente e depender do seu tipo e gravidade. Se a distrofia for de natureza secundária, a ênfase será no tratamento da doença que a causou. Caso contrário, o principal tratamento é a dietoterapia e a prevenção de infecções secundárias (na distrofia, a imunidade é reduzida e o paciente fica suscetível a várias doenças).
Com hipotrofia grau I, as crianças são tratadas em casa, mas nos graus II e III da doença é necessário regime estacionário com colocação de criança doente em uma caixa.
A dieta é a base para o tratamento racional da distrofia.
Com a desnutrição, no primeiro estágio, verifica-se a tolerância a um determinado alimento, e então seu volume e qualidade aumentam (até a recuperação).
Os pacientes recebem leite materno, misturas de leite fermentado, refeições fracionadas (até 10 vezes ao dia) e um diário alimentar (indicando mudanças nas fezes e no peso corporal). Além disso, os pacientes são prescritos vitaminas, enzimas, estimulantes e aditivos biologicamente ativos.
A prevenção da distrofia tem muitas nuances: para proteger a criança dessa doença, a gestante deve monitorar sua saúde, observar a rotina diária e abandonar os maus hábitos. Após o nascimento de uma criança, é necessário seguir todas as regras de alimentação e cuidados com ela, tratar oportunamente as doenças infecciosas e outras, pesar e medir o crescimento a cada mês.
Autor do artigo: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapeuta
Educação: Instituto Médico de Moscou. IM Sechenov, especialidade - "Medicina Geral" em 1991, em 1993 "Doenças Ocupacionais", em 1996 "Terapia".
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