Distrofia Retiniana Periférica

2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 21:47

Distrofia retiniana periférica

Conteúdo:

• O que é distrofia periférica?
• Tipos de distrofia retinal periférica
• Sintomas de distrofia retinal periférica
• Causas da distrofia retiniana periférica
• Tratamento da distrofia retinal periférica

O que é distrofia periférica?

A distrofia retiniana periférica é um processo patológico caracterizado pela lenta destruição do tecido e deterioração da visão até sua perda total. É nesta zona que as alterações distróficas ocorrem com mais frequência, e é ela que não é visível durante um exame oftalmológico padrão.

De acordo com as estatísticas, até 5% das pessoas sem histórico de problemas de visão, até 8% dos pacientes com hipermetropia e até 40% dos pacientes com diagnóstico de miopia sofrem de distrofia periférica.

Tipos de distrofia retinal periférica

A expressão distrofia periférica é um termo coletivo que combina muitas doenças.

Existem as seguintes variedades principais:

• Distrofia reticular - representada por listras brancas sucessivamente localizadas, formando um padrão semelhante à imagem da grade. Esta imagem é visível com um exame completo do fundo. O padrão é formado a partir de vasos pelos quais o sangue não passa mais, cistos se formam entre eles, que tendem a se romper. A distrofia do tipo reticular ocorre no contexto do descolamento de retina em mais de 60% dos casos, frequentemente de natureza bilateral.
• Distrofia, o dano é como uma trilha de caracol. Ao exame, são visíveis defeitos perfurados esbranquiçados, um tanto reluzentes, por isso esse tipo de doença recebeu esse nome. Ao mesmo tempo, eles se fundem em fitas e lembram o rastro de um caracol. Muitas vezes, grandes rupturas são formadas como resultado desse tipo de distrofia. Na maioria dos casos, é observada em pessoas com doença miópica, é menos comum do que a distrofia etmoidal.
• A distrofia semelhante a gelo é hereditária, as alterações são bilaterais e simétricas. Esse tipo de distrofia recebeu esse nome devido ao fato de se formarem inclusões na retina, lembrando flocos de neve, um tanto projetando-se sobre sua superfície.
• A distrofia do paralelepípedo é caracterizada pela formação de defeitos anulares brancos profundos com formato oblongo. Sua superfície é plana, em 205 casos é observada em pacientes com miopia.
• Retinosquise - na maioria dos casos, esse defeito é hereditário e é caracterizado pela estratificação da retina. Às vezes, ocorre com miopia e na velhice.
• Distrofia cística pequena - caracterizada pela formação de cistos que têm a capacidade de se fundir, têm a cor vermelha, o formato é redondo. Quando eles quebram, defeitos de buraco são formados.

Sintomas de distrofia retinal periférica

Independentemente do tipo de distrofia periférica, os pacientes se queixam de sintomas semelhantes:

• Deterioração da visão. Às vezes, é observado em apenas um olho, às vezes em ambos.
• Limitação do campo de visão.
• A presença de névoa diante dos olhos.
• Percepção distorcida de cores.
• Fadiga rápida do órgão de visão.
• A presença de moscas ou flashes brilhantes diante dos olhos. Este sintoma é intermitente.
• Distorção da imagem, a imagem parece que uma pessoa está tentando ver através de uma espessa camada de água.
• Violação da percepção da forma de um objeto real e sua cor - metamorfopsia.
• Visão reduzida com pouca luz ou ao anoitecer.

Os sintomas podem ocorrer tanto em combinação como separadamente. Eles pioram à medida que a distrofia progride. O perigo da distrofia periférica reside no fato de que nos estágios iniciais a doença não se manifesta de forma alguma, mas se desenvolve de forma assintomática. Os primeiros sinais podem começar a incomodar então, o desprendimento chega aos departamentos centrais.

Causas da distrofia retiniana periférica

Entre as causas da distrofia periférica estão as seguintes:

• Fator hereditário, está provado que a distrofia ocorre com mais freqüência nas pessoas cujos entes queridos sofriam de um problema semelhante.
• Miopia, isso se deve ao fato de que o comprimento do olho aumenta, suas membranas se alongam e se tornam mais finas na periferia.
• Doenças inflamatórias dos olhos.
• Lesões oculares de várias origens, incluindo lesões craniocerebrais.
• Pressão alta.
• Uma história de aterosclerose.
• Diabetes.
• Doenças infecciosas.
• Carregar pesos pesados, mergulhar debaixo d'água, escalar alturas, qualquer atividade física extrema no corpo.
• Intoxicação do corpo.
• Doenças crônicas.

A doença independe de idade e sexo, ocorre com a mesma frequência em homens, mulheres, crianças e pensionistas.

Tratamento da distrofia retinal periférica

Antes de prosseguir com o tratamento da distrofia periférica, é necessário diagnosticá-la corretamente. A dificuldade reside no fato de que os sintomas da fase inicial do desenvolvimento da doença praticamente não se manifestam de forma alguma e, durante o exame normal, a zona periférica fica inacessível ao oftalmologista. Portanto, um exame completo e sistemático é necessário, na presença de fatores de risco.

Coagulação por laser. O tratamento da distrofia retiniana periférica consiste principalmente em uma operação. Para isso, é utilizado o método de coagulação de vasos sangüíneos a laser, que consiste em delimitar a zona lesada pela distrofia. A coagulação a laser pode ser realizada com fins profiláticos, a fim de prevenir o desenvolvimento de distrofia. Esta não é uma operação traumática que não requer um estágio de reabilitação e uma pessoa internada em um hospital. Depois de concluído, é aconselhável que o paciente prescreva medicamentos e cursos de fisioterapia.

As medidas preventivas incluem, em primeiro lugar, visitas regulares a um oftalmologista, especialmente por pessoas em risco. A distrofia periférica é perigosa devido às suas complicações, portanto, seu diagnóstico precoce e tratamento oportuno são tão importantes. É importante lembrar que o tratamento da distrofia periférica é trabalhoso, mas prevenir a doença é muito mais fácil. Portanto, uma visita preventiva a um oftalmologista é tão importante, porque qualquer tratamento, mesmo moderno, não é capaz de restaurar a visão em 100% e o objetivo da intervenção cirúrgica será interromper as quebras e estabilizar o nível de visão que uma pessoa tem durante o período de tratamento.

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O autor do artigo: Degtyareva Marina Vitalievna, oftalmologista, oftalmologista