2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 21:47
Causas e sintomas de distúrbios metabólicos em crianças
Metabolismo na infância
Um conjunto complexo de reações químicas é denominado metabolismo ou metabolismo (traduzido do grego "transformação"). Este processo dura certas etapas: entrada de nutrientes no corpo, sua absorção pelo sistema digestivo, fermentação e decomposição, penetração no sangue, assimilação e excreção de substâncias não assimiladas pelo suor, urina e fezes. O metabolismo desordenado é entendido como uma violação de um dos níveis do sistema biológico do corpo.
Um distúrbio metabólico na infância difere do mesmo processo em um adulto. O desenvolvimento do corpo da criança ocorre em ritmo intenso, sendo necessária uma grande quantidade de recursos e elementos que só podem ser produzidos com a ajuda dos alimentos que entram no corpo. As crianças com menos de um ano têm um metabolismo elevado. Eles estão desenvolvendo as principais funções do sistema. Além disso, o bebê precisa de recursos para assimilação e síntese dos processos responsáveis pelo desenvolvimento e crescimento.
Devido à instabilidade do sistema nervoso central, glândulas endócrinas e mecanismos neuro-humorais, é extremamente difícil para o organismo da criança regular o processo metabólico. É por isso que os distúrbios metabólicos na infância são comuns. Esse desvio também é facilitado pela falta de uma cultura de nutrição adequada em uma combinação razoável com atividade física.
Doenças em crianças com metabolismo prejudicado
A falta de proteínas e ferro contribui para o desenvolvimento da anemia. O corpo de uma criança em crescimento requer regime de alimentação, boa nutrição e reage a possíveis excessos na forma de vegetarianismo com o aparecimento de anemia. A falta de fósforo ou cálcio, que são os principais construtores do sistema esquelético, uma característica do corpo que impede a absorção de cálcio, causa o raquitismo. Especialmente importante é a suficiência dessas substâncias no corpo da criança durante os primeiros meses.
A falha do metabolismo do cálcio-fósforo com excesso de cálcio devido ao diagnóstico de raquitismo contribui para o desenvolvimento de espasmofilia, cujos principais sintomas são espasmos e síndrome convulsiva. O metabolismo prejudicado a nível fisiológico desenvolve um tipo patológico de doença - amiloidose. Com esta doença, o coração e os músculos renais são afetados. A hipoglicemia é expressa por níveis baixos de açúcar no sangue devido ao estresse ou pela presença da mesma doença na mãe. A hiperglicemia é uma forma latente de diabetes mellitus.
Causas de distúrbios metabólicos em crianças
As causas dos distúrbios metabólicos na infância estão principalmente relacionadas à hereditariedade e não foram completamente estudadas. O papel principal na regulação do metabolismo dentro da célula é desempenhado por informações transmitidas com os genes dos pais.
Se os genes começarem a sofrer mutação, especialmente aqueles que codificam a síntese enzimática, desenvolvem-se defeitos metabólicos. As mutações afetam defeitos em genes responsáveis pelo transporte e estruturação de proteínas.
Diagnóstico de distúrbios metabólicos em crianças
Algumas doenças com metabolismo prejudicado são diagnosticadas por meio de um exame físico imediatamente após o nascimento. Mais doenças raras podem ser detectadas em recém-nascidos ou crianças mais velhas que estão em risco. Para o diagnóstico, são utilizados os testes laboratoriais padrão, que estão disponíveis em qualquer clínica. Testes complexos são realizados em laboratórios especiais. A presença de aminoácidos na urina, sua quantidade no plasma, determinação de ácido orgânico na urina - esses parâmetros são necessários para o tratamento de doenças agudas e crônicas.
Em alguns casos, é necessária uma biópsia. Seus resultados mostram com precisão o acúmulo de metabólitos anormais e ajudam a diagnosticar corretamente a mucolipidose (doença de Leroy). No diagnóstico dos distúrbios metabólicos hereditários, um exame de natureza neurológica e oftalmológica pode desempenhar um papel esclarecedor. Nos últimos anos, os cientistas identificaram defeitos no nível genético que são a causa dos distúrbios metabólicos hereditários. Com a ajuda de sondas oligonucleotídicas, é possível determinar o defeito com precisão e rapidez.
Tratamento
O tratamento dos distúrbios metabólicos consiste em um conjunto de medicamentos. Envolve a supervisão constante de um médico. São prescritos preparados hormonais, à base de substâncias biologicamente ativas que normalizam o metabolismo, vitaminas que participam de todos os processos do organismo. São consumidos regularmente, em doses e combinações indicadas pelo médico.
As enzimas são agentes que podem neutralizar a viscosidade do ácido hialurônico. Preparações para regular a hemostasia, aminoácidos e bioestimulantes são meios que complementam o tratamento complexo junto com a nutrição dietética.
Autor do artigo: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapeuta
Educação: Instituto Médico de Moscou. IM Sechenov, especialidade - "Medicina Geral" em 1991, em 1993 "Doenças Ocupacionais", em 1996 "Terapia".
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