Formas De Epilepsia - Epilepsia Mioclônica Idiopática, Focal, Temporal, Parcial, Jacksoniana E Juvenil

2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Última modificação: 2024-01-07 17:51

Formas de epilepsia

Conteúdo:

• Epilepsia idiopática
• Epilepsia focal
• Epilepsia do lobo temporal
• Epilepsia parcial
• Epilepsia jacksoniana
• Epilepsia mioclônica juvenil

A epilepsia é uma doença muito comum e bem estudada, portanto, em muitos casos, os especialistas podem ajudar a eliminá-la completamente. Voltando às estatísticas, pode-se notar que atualmente cerca de 1% de todos os habitantes do nosso planeta sofrem desta doença. Como resultado de vários estudos e observações, a medicina identificou várias formas de epilepsia, que diferem tanto nas razões para o desenvolvimento da doença e das convulsões, quanto na localização de seu foco no cérebro. Neste artigo, convidamos você a se familiarizar com os sintomas, as causas do desenvolvimento e os métodos de tratamento para alguns dos tipos mais comuns da doença.

Epilepsia idiopática

Esta forma da doença não se desenvolve devido a danos orgânicos no cérebro humano. A epilepsia idiopática ocorre como resultado de alterações no trabalho realizado pelos neurônios à medida que se tornam mais ativos e seu nível de excitabilidade aumenta.

Os principais motivos pelos quais uma pessoa pode desenvolver epilepsia idiopática são:

• Predisposição hereditária
• Doenças do sistema nervoso
• Anormalidades cerebrais congênitas
• Intoxicação por álcool ou drogas

Um tipo de epilepsia idiopática é a chamada epilepsia rolândica. Ela ocorre em crianças e adolescentes entre três e treze anos. Esta enfermidade recebeu este nome devido à localização de seu foco - está localizado no sulco de Roland do córtex cerebral.

Quando ocorre uma convulsão na epilepsia Rolândica, ocorrem cãibras nos músculos do rosto e da garganta. Às vezes, pode ocorrer espasmo de um dos membros.

Os principais sintomas da epilepsia rolândica idiopática são os seguintes:

• Dormência e formigamento na área da língua, lábios
• Cãibras em um braço ou perna
• Dificuldade em falar
• Excreção de saliva em grandes quantidades
• Comprometimento da memória após um ataque
• Os ataques ocorrem com mais frequência à noite

Essa forma de epilepsia é benigna e se resolve sozinha por volta dos dezesseis anos. Na maioria dos casos, nenhum tratamento é necessário.

A epilepsia idiopática é um tipo de epilepsia focal.

Epilepsia focal

Uma forma de epilepsia chamada epilepsia focal se faz sentir na infância.

As razões para o desenvolvimento da epilepsia focal podem ser diferentes.

• Concussão, golpe forte na área da cabeça
• Doenças de órgãos
• Infecções virais
• Inflamação do tecido cerebral
• Lesão no nascimento
• Pressão alta
• Osteocondrose cervical

Os sintomas da epilepsia focal dependem de onde a lesão está localizada no cérebro.

Durante um ataque, o paciente pode apresentar turvação da consciência, obsessões e até alucinações. Se ocorrer um ataque em uma criança, ela pode ser atormentada por vômitos, ela transpira muito e chora o tempo todo. Se o paciente tiver apenas um lado do cérebro, pode-se observar rotação involuntária da parte branca dos olhos, contração dos dedos e cãibras nas extremidades superiores.

No tratamento da epilepsia focal, são utilizados medicamentos e procedimentos diversos, com exceção da cirurgia. Além disso, com esta doença, é necessário levar um estilo de vida saudável, devendo ser dada especial atenção à qualidade da alimentação. Recomenda-se comer com mais frequência alimentos que ajudem a restaurar a função cerebral. Estas são principalmente proteínas - carne de frango, nozes, peixes do mar, etc. Será muito útil parar de beber café e álcool.

Epilepsia do lobo temporal

Na maioria dos casos, a principal causa dessa forma de epilepsia são os danos ao lobo temporal causados por lesões sofridas durante o parto. Mas também pode haver outras razões. Por exemplo, não é incomum que essa doença se desenvolva em pessoas que sofreram trauma craniocerebral, como infecções como brucelose, encefalite transmitida por carrapatos, meningite purulenta e outras. Além disso, muitas pessoas que sofreram derrame, tanto hemorrágico quanto isquêmico, sofrem de epilepsia do lobo temporal.

Quando um paciente tem um ataque, ele pode sentir dor no abdômen, pode sentir-se mal e, freqüentemente, há dores na região cardíaca, falta de ar. São observadas mudanças na consciência - ataques de pânico, histeria, uma pessoa perde a orientação no espaço. Ele pode realizar ações que não fazem sentido no momento - por exemplo, tirar a roupa, pegar vários objetos nas mãos e colocá-los em outro lugar, etc. A visão está prejudicada, o paciente não percebe bem os cheiros.

A epilepsia temporal é perigosa porque progride o tempo todo. Com o tempo, os pacientes com essa forma da doença desenvolvem distúrbios autonômicos, entre as crises ocorre aumento da sudorese, problemas no sistema endócrino e alergias.

O diagnóstico de epilepsia do lobo temporal é realizado com base nas indicações de ressonância magnética, PET, polissonografia. Naturalmente, em primeiro lugar, são levadas em consideração as queixas do paciente, seu estado neurológico.

O modo como a epilepsia do lobo temporal é tratada depende da causa subjacente da doença. Por exemplo, se a doença é causada por uma infecção, o paciente recebe medicamentos que aliviam a inflamação e se a causa da doença está na presença de tumores no cérebro, o paciente é encaminhado para cirurgia. Mas seja qual for a razão para o desenvolvimento da epilepsia do lobo temporal, o paciente ainda recebe tratamento anticonvulsivante.

A prevenção desta forma da doença consiste no tratamento atempado de várias patologias do cérebro, prevenção de infecções do sistema nervoso, prevenção de traumatismo craniano durante o parto.

Epilepsia parcial

A epilepsia parcial é uma doença crônica que se desenvolve devido a danos às células nervosas, bem como devido à sua alta atividade em uma parte do cérebro.

Esta forma de epilepsia é dividida em vários subtipos:

• Frontal
• Temporal
• Parietal
• Occipital
• Multifocal

A forma multifocal de epilepsia parcial ocorre quando várias partes do cérebro são afetadas ao mesmo tempo.

Existem três tipos de convulsões com epilepsia parcial:

1. Simples (quando não há perturbação da consciência)
2. Complexo (quando há deficiências de consciência)
3. Generalização secundária (quando todo o corpo do paciente está envolvido no processo)

Quando se trata dos sintomas dessa forma de epilepsia, deve-se levar em consideração o local de localização do foco em uma das partes do cérebro. Por exemplo, se o lobo frontal é afetado, os ataques na maioria dos casos ocorrem à noite, sua duração é entre 30 e 60 segundos. Pode haver cãibras nas extremidades superiores ou inferiores, o paciente começa a piscar com frequência, virar a cabeça, girar o branco dos olhos, o rosto fica vermelho e a fala fica intermitente.

No caso de danos ao cérebro na área das têmporas, o paciente tem ataques complexos quando perde a consciência ou congela com os olhos bem abertos.

A forma parietal da epilepsia parcial faz-se sentir através da sensação de formigueiro ou ardor, dormência nos braços ou pernas, dores em diferentes partes do corpo.

Na epilepsia occipital, a visão do paciente é prejudicada, alucinações visuais, voltas involuntárias da cabeça podem ser observadas.

Essa forma da doença é diagnosticada com o auxílio de um exame exaustivo por um neurologista, além da realização de eletroencefalografia, ressonância magnética, tomografia computadorizada e também é realizado estudo do fundo de olho. Freqüentemente, as pessoas com suspeita de epilepsia parcial são encaminhadas a um psiquiatra para consulta.

Essa forma de epilepsia é tratada com medicamentos, principalmente anticonvulsivantes são prescritos. Se esse método de tratamento não der resultado positivo, o paciente é encaminhado ao setor de neurocirurgia, onde é submetido ao tratamento adequado.

A prevenção da epilepsia consiste, em primeiro lugar, na manutenção de um estilo de vida saudável. Para prevenir as convulsões, é necessário parar de fumar, parar de consumir bebidas alcoólicas, inclusive as de pulmão. Além disso, é necessário reduzir o consumo de chá e café, principalmente café forte. Não é recomendável comer antes de dormir, para subir a uma altura. Os médicos aconselham os pacientes com epilepsia parcial a andar mais frequentemente ao ar livre e consumir produtos lácteos fermentados.

Epilepsia jacksoniana

Esta forma de epilepsia difere porque as crises em pacientes ocorrem especificamente - em uma ou outra (mas apenas uma) parte do corpo. Essa doença ganhou esse nome graças a um cientista, um neuropatologista da Inglaterra de nome Jackson - foi ele quem descobriu essa forma de epilepsia.

Uma característica da epilepsia jacksoniana é o fato de que as convulsões nos pacientes ocorrem com plena consciência. O ataque se origina em um dos membros e se espalha ainda mais, mas apenas ao longo do mesmo lado do corpo, sem se mover para o outro. Na maioria das vezes, tudo começa com os dedos, depois o ataque atinge o ombro, atinge o rosto e se espalha para a perna. O ataque passa na ordem inversa.

As razões pelas quais uma pessoa pode desenvolver epilepsia jacksoniana com mais frequência são as seguintes:

• Traumatismo craniano e, como resultado, dano cerebral
• Anormalidades vasculares cerebrais
• Tumores do cérebro
• Encefalite

O tratamento da epilepsia jacksoniana é feito com medicamentos, com uso de anticonvulsivantes. Mas se a terapia medicamentosa não der resultado, eles recorrem à intervenção cirúrgica.

Epilepsia mioclônica juvenil

Este formulário é um dos mais comuns. Também é freqüentemente chamada de síndrome de Janz, bem como epilepsia mioclônica. Na maioria das vezes, ela se desenvolve entre as idades de 8 e 26 anos, mas os primeiros sinais na maioria dos casos são observados entre as idades de 12 e 16 anos, principalmente em meninos. Há casos em que a epilepsia mioclônica se desenvolve em bebês.

As razões para o desenvolvimento da epilepsia mioclônica:

• Dano cerebral por traumatismo craniano
• Danos ao cérebro do bebê durante a gravidez
• Predisposição hereditária
• Infecções
• Neoplasias no cérebro
• Circulação sanguínea prejudicada no cérebro

Freqüentemente, os médicos não conseguem estabelecer a verdadeira causa da doença. Isso se aplica a alguns casos especiais na prática médica.

O principal sinal de que uma pessoa tem uma doença como a epilepsia mioclônica é uma crise epiléptica.

As convulsões em pessoas que sofrem desta doença podem ser de três tipos:

1. Mioclônico: caracterizado por espasmos repentinos dos músculos, membros, rosto ou corpo inteiro. Isso geralmente acontece imediatamente após acordar, às vezes durante a refeição matinal. Se o paciente fica muito cansado durante o dia, ele pode ter um ataque à noite.
2. Tônico-clônicas: ocorrem em 60 por cento dos pacientes com epilepsia mioclônica juvenil. Eles vêm nas primeiras horas após acordar. Na maioria das vezes ocorrem devido ao fato de o paciente ter ido para a cama muito tarde ou acordado muito cedo.
3. Ausências: ocorrem em um terço ou até metade dos pacientes com epilepsia mioclônica juvenil. Durante esses ataques, a pessoa perde a consciência por cerca de meio minuto. Como regra, não há convulsões. Na maioria das vezes, as faltas acontecem pela manhã, mas, em princípio, acontecem em qualquer outro horário do dia.

Um ataque de epilepsia mioclônica juvenil pode ocorrer após beber.

O tratamento desta forma de uma doença do sistema nervoso é executado por meio de drogas antiepilépticas. Graças a eles, é possível reduzir a duração e o número das crises e, em alguns casos, até mesmo livrar-se delas. Para obter um resultado positivo, é necessário tomar os medicamentos regularmente e por muito tempo. Os pacientes geralmente precisam tomar medicamentos para o resto da vida.

Autor do artigo: Sokov Andrey Vladimirovich | Neurologista

Educação: Em 2005 concluiu um estágio na IM Sechenov First Moscow State Medical University e recebeu um diploma em Neurologia. Em 2009, concluiu os estudos de pós-graduação na especialidade “Doenças nervosas”.